綜合藥品穩定試驗箱為醫藥產品質量保架護航、再現真實工況綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP 原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。 在加速試驗40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

上海藥品穩定性試驗箱采用合理的結構設計，選用*優質部件，適合長期連續運行，性能穩定可靠，適用于科學研究及各制藥企業GMP認證需要。以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境適用于制藥行業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗理想選擇方案。

1、 全新無氟設計，高效率、低能耗、促進節能，使你始終走在健康生活的前沿。 2、 微電腦控制器，控制穩定、準確、可靠,采用304不銹鋼內膽，四角半圓弧形，易清潔，便于操作。 3、 *風道循環，確保工作室內部風力分布均勻。箱體左側有測試孔。 4、 進口壓縮機自動切換，確保藥品試驗長時間連續運行不發生故障。 5、 連續運行無需化霜，避免在使用過程中，因為化霜產生箱內溫濕度波動。

1. 內部容積： 150-2000L 2. 控溫范圍：10℃～+50℃， 溫度波動： ±0.5℃， 溫度偏差：±2.0℃ 3. 可見光范圍：100~10000Lux 4.紫外光范圍：0.8-5w/m2 5. 照度控制：溫度，可見光，近紫外線這三個參數在控制器上直接設定控制

藥品穩定性試驗箱采用合理的結構設計，選用*優質部件，適合長期連續運行，性能穩定可靠，適用于科學研究及各制藥企業GMP認證需要。以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境適用于制藥行業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗理想選擇方案。